「中药入血/入靶成分分析（标准版）」

中药发挥药效作用的物质基础首先来源于能够被机体吸收并进入血液循环的化学成分。通过对中药入血原型成分的系统分析，可快速筛选潜在活性物质，为中药药效物质基础研究、作用机制解析及质量评价提供重要依据。

欧易生物基于 UPLC-HRMS 高分辨率液质联用平台，结合 LutMet-CM1.0 中药数据库（5000+中药标准品数据库）、Herb 公共数据库及 LuMet-animal 标准品库，对中药复方或单体药物进入体内的原型成分进行定性与相对定量分析，明确中药入血成分组成，为后续药效机制研究提供可靠的数据支撑。

「实验流程」

「技术优势」

• 高灵敏度：利用高灵敏的质谱分析技术来检测中药入血成分，大大提高了检测的灵敏度和精确性

• 高选择性：通过采用特异性柱材、离子化方式等技术手段，可以实现对目标化合物的选择性检测，减少干扰物影响，提高检测的精准性

• 可追溯性：中药入血/入靶检测可以分析中药的药效成分在体内的分布，从而了解中药的药效机制和药效评估，为中药的临床应用提供科学依据

• 信息丰富：中药入血/入靶检测能够获得大量的数据，如药效成分的分布，有助于深入了解中药的作用机理、药效与剂量的关系等问题

「欧易生物优势」

• 超长梯度色谱分离（40 min）：采用正负离子分开扫描策略，单针色谱梯度40分钟，可有效分离复杂的中药成分，减少共洗脱干扰，显著提高中药成分覆盖率和检测灵敏度。这对于中药入血/入靶研究尤为重要，为药效物质基础解析提供坚实数据支撑。

• 丰富的数据库资源：整合 LutMet1.0 中药标准品数据库（5000+标准品）、LuMet-animal标准品库、Herb公共数据库，提供标准品信息、保留时间及高分辨质谱图谱，保障数据可溯源与定性可靠性。

• 高可信度代谢物定性：采用多维度分级定性策略，最高级别使用 RT+MS1+MS2 多维定性标准，同时提供不同维度评分及二级质谱匹配镜像图，确保成分的定性准确性与直观可视化。

• 专业技术团队：团队成员具备中药学背景与代谢组学分析经验，并有多年中药代谢研究积累的专家支持，从实验方案设计到数据分析解读，全程保障项目专业性和研究可靠性。

「分析内容」

「仪器平台」

色谱平台：Waters I Class Plus

质谱平台：Q Exactive™ HF质谱仪